Diagnóstico Prenatal Avanzado
El diagnóstico prenatal avanzado es un conjunto de estudios especializados que permiten detectar de manera temprana posibles anomalías cromosómicas y genéticas en el bebé, así como otras afecciones que podrían afectar su salud y desarrollo. Estos estudios son esenciales para brindar a las futuras mamás la información más precisa posible sobre el bienestar de su bebé, permitiendo tomar decisiones informadas sobre el manejo del embarazo. En ReMo Fetal, ofrecemos servicios de diagnóstico prenatal avanzado con tecnología de última generación y un equipo de especialistas comprometidos con tu salud y la de tu bebé.
¿Que es?
El ultrasonido del primer trimestre es una ecografía que se realiza generalmente El diagnóstico prenatal avanzado incluye una serie de pruebas médicas y ecográficas diseñadas para identificar posibles problemas de salud en el bebé, antes de su nacimiento. Estas pruebas van más allá del ultrasonido estándar y ofrecen información más detallada sobre el bienestar fetal, como el riesgo de anomalías cromosómicas (síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau) y otras condiciones genéticas.
Los métodos más comunes en el diagnóstico prenatal avanzado incluyen:
Prueba de sangre materna (screening no invasivo): Un análisis de sangre que permite evaluar el riesgo de anomalías cromosómicas en el bebé, como el síndrome de Down.
Amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas (CVS): Procedimientos invasivos que permiten obtener muestras de líquido amniótico o tejido placentario para un análisis genético completo, brindando una mayor certeza sobre el diagnóstico.
Ecografía avanzada: Exámenes morfológicos detallados que permiten evaluar la anatomía fetal y detectar posibles malformaciones o anomalías estructurales.
En ReMo Fetal, nos aseguramos de ofrecerte estos servicios con el máximo cuidado y precisión, para que puedas sentirte segura y apoyada en cada paso del camino.
¿En que consiste?
El diagnóstico prenatal avanzado es un proceso que combina varias técnicas para brindar un análisis profundo de la salud fetal. Dependiendo de tus necesidades y el momento del embarazo, el procedimiento puede incluir:
Screening de sangre materna: Realizado entre las semanas 10 y 13 de embarazo, esta prueba no invasiva evalúa el riesgo de anomalías cromosómicas al medir ciertos marcadores en tu sangre.
Ecografía morfológica avanzada: Se realiza generalmente entre la semana 18 y 22 para examinar detalladamente la estructura del bebé y detectar cualquier anomalía anatómica, como defectos del tubo neural o malformaciones cardíacas.
Amniocentesis: Este procedimiento se realiza entre las semanas 15 y 20 del embarazo y consiste en la extracción de una pequeña muestra de líquido amniótico para analizar los cromosomas del bebé. Es una prueba invasiva que se realiza si el riesgo de anomalías cromosómicas es elevado.
Biopsia de vellosidades coriónicas (CVS): Realizada entre las semanas 10 y 13, este procedimiento permite obtener una muestra de tejido placentario para un análisis genético detallado. Se utiliza para diagnosticar anomalías genéticas y cromosómicas.
En ReMo Fetal, ofrecemos una atención personalizada durante todo el proceso, explicándote cada paso y respondiendo a todas tus preguntas, para que tengas toda la información necesaria para tomar las mejores decisiones para ti y tu bebé.
